清潔是保持流動相貯液瓶正常使用的關鍵，使用LCMS級的溶劑和試劑情況正常。陳舊的流動相和用久了的試劑應定期廢棄，防止生長微生物和組分改變聯動。貯液瓶內壁定期清洗改革創新，流動相濾頭定期清洗或更換。

液相泵的日常維護

泵的密封圈是zui易磨損的部件發揮重要作用，密封圈的損壞可能引發(fā)漏液或劇烈壓力波動;單向閥的正常工作至關重要自行開發，它若發(fā)生故障，將直接影響流速的穩(wěn)定性取得顯著成效。

日常維護應注意以下幾點：

①使用LCMS級的溶劑和試劑;

②確保系統(tǒng)壓力在正常范圍;

③使用完緩沖液體系后用純水沖洗干凈處理方法，防止鹽沉積，系統(tǒng)不運行時應存儲在無緩沖液的溶液或有機溶劑中;

④密封圈按照各個生產(chǎn)廠商的建議定期更換責任。

進樣器的日常維護

樣品預處理對于防止進樣針和進樣閥堵塞至關重要服務。

　　預處理常用方法：

①超濾;

②溶劑萃取/去鹽;

③固相萃取;

④灌注凈化/去鹽;

⑤色譜分離;

⑥甲醇或乙腈沉淀蛋白;

⑦酸水解，酶解;

⑧衍生化持續向好。

　　色譜柱的維護和保存

①每次工作結束舉行，用高比例強溶劑沖洗色譜柱，沖去留在柱上的強吸附組分;

②凈化樣品不容忽視，樣品中的微粒會進入色譜柱習慣，在柱頭上沉積下來，造成柱壓升高組建，柱效降低;

③避免撞擊色譜柱覆蓋，如掉落或超聲震蕩;

④柱壓避免急劇變化;

⑤反相柱C18應保存在純有機相或50%有機相中，一周不用要卸下進展情況，兩端用堵頭密封重要的作用，避免干枯。

流動相的選擇

LCMS常用的流動相為甲醇稍有不慎、乙腈探索、水和它們不同比例的混合物以及一些易揮發(fā)鹽的緩沖液，如甲酸銨全面協議、乙酸銨等重要作用，還可以加入易揮發(fā)酸堿如甲酸、乙酸或氨水等調節(jié)pH值;LCMS體系要避免使用含磷或氯的緩沖液相結合，含鈉和鉀的成分必須<1mmol/l提升。(鹽分太高會抑制離子源的信號和堵塞噴霧針及污染接口)含甲酸(或乙酸)<2%，含三氟乙酸<0.5%，含三乙胺<1%競爭力，含醋酸銨<10—5 mmol/l製高點項目。

樣品的預處理

從保護儀器角度出發(fā)，防止固體小顆粒堵塞進樣管道和噴霧針的過程中，防止污染MS,降低分析背景物聯與互聯，排除對分析結果的干擾;從ESI電離得過程分析看，電荷聚集在液滴的表面範圍和領域，樣品和雜質在液滴表面相互競爭取得了一定進展，不揮發(fā)物(如磷酸鹽等)妨礙帶電液滴揮發(fā)，大量雜質妨礙帶電樣品離子氣化，增加電荷中和的可能有所增加。