1. 試樣的準(zhǔn)備:測(cè)試前樣品表面不能有任何污染物現場、指印或其它外來的污點(diǎn)便利性。如果表面涂有薄油則在測(cè)試前需要在室溫下（不高于35℃）用清潔劑、軟布或合適的溶劑去除高質量。高于35℃時(shí)試樣不能強(qiáng)制干燥信息化。不能用堿性溶劑處理樣品因?yàn)閴A金屬易引起鉻酸鹽涂層的脫落。

 

2. 如果樣品表面有聚合物涂層可靠，可以用細(xì)砂紙如800號(hào)的SiC砂紅輕輕摩擦去除之，但不能將樣品表面的鉻酸鹽涂層也同時(shí)摩擦。當(dāng)然也可用其它更有效的方法去除不久前。

 

3. 將0.4克1緊迫性，5二苯卡巴肼溶解于由20毫升丙酮和20毫升乙醇（96％）組成的混合液中，然后加入20毫升75％的正磷酸溶液和20毫升去離子水機構。該溶液應(yīng)在使用前的8小時(shí)以內(nèi)制備非常激烈。

 

4. 向樣品表面滴加1到5滴測(cè)試液。如果含有六價(jià)鉻幾分鐘內(nèi)會(huì)出現(xiàn)紅到紫羅蘭的顏色更適合。好久以后出現(xiàn)的顏色不要考慮技術交流，因?yàn)檫@時(shí)樣品正在變干。

 

5. 為了便于比較引人註目，也可用類似的方法測(cè)試樣品的基體部分關註。把樣品表面的所有涂層去除掉，比如用砂紙或銼摩擦拓展，或用酸溶解涂層提供堅實支撐，樣品的基體就暴露出來了。

以上1~5的操作均是在德譜ROHS檢測(cè)儀DX320已確認(rèn)有鉻存的情況下而進(jìn)行，若DX320確認(rèn)根本無鉻鹽存在則亦無六價(jià)鉻的存在創造更多，故無需進(jìn)行此項(xiàng)測(cè)試還不大。如果實(shí)驗(yàn)顯示樣品中含有六價(jià)鉻，而需進(jìn)一步定量檢測(cè)則需用比色計(jì)或分光光度計(jì)進(jìn)行“比色法定量測(cè)定六價(jià)鉻”.