分析元素的譜線是由原子或離子發(fā)射而產(chǎn)生的貢獻法治，而原子是由分子離解產(chǎn)生的密度增加，而分子離解成原子好離解*。

　　以xy表示分子相對較高，能否由xy中離解為原子xy訣定于：①光源的激發(fā)溫度②xy離解能大小信息化，這種離解是可逆的。

　　分子不能*離解為原子的創新內容，影響蒸發(fā)出來的元素濃度全方位，將影響分析的準確度和靈敏度。

　　樣品中的不同元素(或者元素的不同化合物)揮發(fā)性質(zhì)不同實踐者，元素的熔點不同管理，蒸氣壓不同；影響它們從樣品中蒸發(fā)出來的先后次序豐富，影響分析靈敏度。例如鋼鐵試樣在空氣中激發(fā)時顯示，鋼鐵中不同元素對氧的親和力是不一樣，應考慮元素從樣品中向激發(fā)表面的擴散問題大局，元素不同時重要的作用，擴散速度不同；使樣品中元素被激發(fā)而產(chǎn)生的譜線強度不能立刻趨于穩(wěn)定明確相關要求。為了探求穩(wěn)定的元素譜線強度服務為一體，必須采用一定的予燃時間，在予燃以后開始積分特點。用試驗方法得到譜線強度與時間t的曲線相互配合，我們稱之謂予燃曲線。

　　影響予燃曲線的因素有很多品質。如與物質(zhì)的導熱性質(zhì)有關(guān)積極回應，容易導熱的物質(zhì)與不易導熱的物質(zhì)，予燃時間是不一致深化涉外。與光源類型有關(guān)與激發(fā)條件有關(guān)全會精神，在激發(fā)過程與蒸氣物質(zhì)逐漸凝附于對電極，直至電極物質(zhì)在凝附與蒸發(fā)的速度中達到平衡有關(guān)又進了一步。

　　試料中由于第三元素的存在智能化，影響予燃曲線的遷移，由于第三元素的存在拓展基地，產(chǎn)生內(nèi)部結(jié)晶構(gòu)造的差異綜合措施，引起元素的蒸發(fā)過程。

　　由于第三元素影響的規(guī)律尚未*了解處理，因而對從事實際光譜分析來說攜手共進，必須嚴格保持激發(fā)條件一致，如試料中化學成分自然條件，金相組織擴大公共數據，形狀等，在鋼鐵廠爐前快速分析時常用同鋼種體系流動性，近似化學成分的控制標鋼來減少和消除這種影響設計標準。

　　必須指出，實際工作中的低合金鋼助力各行，高速工具鋼大部分，不銹鋼，鑄鐵將進一步，有色金屬更加堅強，合金中的予燃曲線是不相同的。即使在同一合金中，不同元素的予燃時間也不一樣使用，所以必須從實驗中得到分析。